విషయ సూచిక:
యునైటెడ్ స్టేట్స్ లో నిర్ధారణ చేయబడే 232,000 కేసుల్లో రొమ్ము క్యాన్సర్ కేసుల్లో చాలా వరకు ఈ ఏడాది కుటుంబాల నుండి తప్పుదారి పట్టించే ఒక జన్యువు కారణంగా కాదు. ఇతర క్యాన్సర్ల మాదిరిగా, వారు జన్యు మార్పుల వలన సంభవిస్తారు ఎందుకంటే మన వయస్సులోనే జరుగుతుంది.
కానీ రొమ్ము క్యాన్సర్తో ఉన్న మహిళల్లో 15% మందికి కనీసం ఒక సాపేక్ష వ్యాధి ఉంది, మరియు 5% నుండి 10% BRCA1 మరియు BRCA2 గా పిలువబడే రొమ్ము క్యాన్సర్తో ముడిపడి ఉన్న రెండు జన్యువుల్లో ఒకదానిలో నిర్దిష్ట సంక్రమిత ఉత్పరివర్తనలు కలిగి ఉన్నారు.
ఈ ఉత్పరివర్తనలు తీవ్రమైనవి. BRCA1 లేదా BRCA2 మ్యుటేషన్ ఉన్న మహిళలు రొమ్ము క్యాన్సర్కు నాటకీయంగా పెరిగే అవకాశముంది - 55% నుంచి 85% మంది, ఎటువంటి వారసత్వంగా జన్యుపరమైన ప్రమాదం ఉన్న మహిళలకు 13% తో పోలిస్తే. అండాశయ క్యాన్సర్ ప్రమాదం చాలా ఎక్కువగా ఉంది - BRCA1 తో మహిళల గురించి 39% మరియు BRCA2 తో స్త్రీలలో 17% నుంచి 11% వరకు అండాశయ క్యాన్సర్ పొందుతుంది. ఇతర రొమ్ము క్యాన్సర్ల కంటే BRC- అనుబంధిత రొమ్ము క్యాన్సర్ కూడా యువ వయస్సులో అభివృద్ధి చెందుతుంది.
కొనసాగింపు
ఈ మ్యుటేషన్స్తో బాధపడుతున్న మహిళలు కొన్నిసార్లు క్యాన్సర్ వచ్చే ముందు వారి ఛాతీ మరియు / లేదా అండాశయాలను తొలగించడానికి నివారణ శస్త్రచికిత్సను ఎంచుకుంటారు.
యాంజెలీనా జోలీ మరియు క్రిస్టినా యాపిల్గేట్ రెండూ BRCA మ్యుటేషన్ కోసం పరీక్షించిన తరువాత డబుల్ మాస్టెక్టోమీలు చేయబడ్డాయి. అంతేకాక ఆమె తల్లి అండాశయ క్యాన్సర్కు తల్లిని కోల్పోయింది, మరియు యాపిల్గేట్ యొక్క తల్లి రొమ్ము మరియు అండాశయ క్యాన్సర్ రెండింటినీ అభివృద్ధి చేసింది.
కాబట్టి మీరు BRCA ఉత్పరివర్తన కోసం పరీక్షించబడాలి? చాలామంది మహిళలకు, సమాధానం లేదు. మీరు అండాశయ మరియు రొమ్ము క్యాన్సర్ యొక్క కుటుంబ చరిత్రను కలిగి లేకుంటే, మీరు ఒక పరివర్తన చెందిన BRCA జన్యువును కలిగి ఉండటం చాలా అరుదు.
కానీ మీ కుటుంబ వృక్షం ఈ సంకేతాలను కలిగి ఉంటే మీరు పరీక్షించాలని అనుకోవచ్చు:
- రొమ్ము క్యాన్సర్తో బాధపడుతున్న ఏదైనా "మొదటి-స్థాయి" బంధువు (ఒక తల్లి లేదా సోదరి), ముఖ్యంగా 50 ఏళ్ళకు ముందు
- కుటుంబంలోని అదే వైపున, ముఖ్యంగా వయసు 50 కి ముందు పలు రొమ్ము క్యాన్సర్ లు
- మగ రొమ్ము క్యాన్సర్ యొక్క ఏ కుటుంబ చరిత్ర
- అండాశయ క్యాన్సర్ యొక్క ఏదైనా కుటుంబ చరిత్ర (అండాశయ క్యాన్సర్ మరియు మగ రొమ్ము క్యాన్సర్ మహిళల్లో రొమ్ము క్యాన్సర్ కంటే చాలా అరుదుగా ఉన్నందున, ఇవి మరింత హెచ్చరిక గంటలను పెంచుతాయి.)
"మీరు పరీక్షను పరిశీలిస్తున్నట్లయితే, మీరు మొదట జన్యు సలహాదారుని కలవడానికి చాలా ముఖ్యమైనది," బెన్ హో పార్క్, MD, PhD చెప్పారు. అతను ఆంకాలజీ యొక్క అసోసియేట్ ప్రొఫెసర్ మరియు జాన్స్ హాప్కిన్స్ యూనివర్శిటీ స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్ వద్ద ఒక రొమ్ము క్యాన్సర్ జన్యు శాస్త్రవేత్త. "ఫలితాలను పరీక్షి 0 చడ 0 గురి 0 చి, ఫలితాలను అర్థ 0 చేసుకునే 0 దుకు వారు మీకు సహాయ 0 చేయగలరు."
కొనసాగింపు
ఫాక్టర్ ఫైనర్లు
మూడు పరీక్షలు ఇప్పుడు జన్యు కారకాలు విశ్లేషించడానికి అలాగే అవకాశాలు రొమ్ము క్యాన్సర్ తిరిగి వచ్చి కీమోథెరపీ సహాయం చేస్తుంది లేదో అంచనా, పార్క్ చెప్పారు. మూడు పరీక్షలు దశ 1 లేదా 2 రొమ్ము క్యాన్సర్ కోసం మాత్రమే ఉపయోగించబడతాయి.
ఆన్కోటైప్ DX పురాతన మరియు అత్యంత విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. ఇది పునరావృత స్కోరు పొందడానికి 21 జన్యువులను చూస్తుంది. అధిక సంఖ్యలో క్యాన్సర్ తిరిగి రావడానికి ఎక్కువ ప్రమాదం ఉంది.
Mammostrat ఐదు క్యాన్సర్-సంబంధిత జన్యువులను చూసి మిమ్మల్ని తక్కువగా, మితమైన, లేదా పునరావృతమయ్యే ప్రమాదాన్ని వర్గీకరిస్తుంది.
MammaPrint విశ్లేషిస్తుంది 70 జన్యువులు మరియు మీరు కేవలం తక్కువ ప్రమాదం లేదా పునరావృత ప్రమాదం గాని వర్గీకరించింది.
మరిన్ని కథనాలను కనుగొనండి, సమస్యలను బ్రౌజ్ చేయండి మరియు "మేగజైన్" యొక్క ప్రస్తుత సంచికను చదవండి.