అలాన్ మోజెస్ చే

హెల్త్ డే రిపోర్టర్

సోమవారం, అక్టోబరు 22, 2018 (హెల్త్ డే న్యూస్) - యు.ఎస్. డ్రగ్ అండ్ ఫుడ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ అనేక ఆహార పదార్ధాలు ప్రమాదకరమైన, ప్రయోగాత్మక ఉత్ప్రేరకాలు కలిగి ఉన్నాయని నిర్మాతలు హెచ్చరించాయి. కానీ కొత్త నివేదిక ప్రకారం, 75 శాతం అనుబంధ పరీక్షలు ఇప్పటికీ సమ్మేళనాలను కలిగి ఉన్నాయి.

"శక్తిని మెరుగుపరచుకోవడ 0, వ్యాయామాల్ని మెరుగుపర్చుకోవడ 0 లేదా బరువు కోల్పోవడ 0 వ 0 టి సురక్షితమైన, సహజ మార్గాల్లో స 0 బ 0 ధి 0 చి వినియోగదారులకు తిరుగుతు 0 ది" అని హార్వర్డ్ మెడికల్ స్కూల్ సహచరి ప్రొఫెసర్ డాక్టర్ పీటర్ కోహెన్ అన్నాడు. "కానీ వినియోగదారులకు తెలియదు ఏమిటంటే మందులు అమ్ముకోవటానికి లేదా చికిత్స చేయని పక్షాన మీరు శక్తిని ఇవ్వడం వంటివి విక్రయించబడవచ్చు, బరువు కోల్పోవటానికి లేదా ఏదైనా గురించి మాత్రమే కోల్పోతారు."

DMAA, DMBA, BMPEA మరియు ఆక్సిలోపైన్: తన బృందం కనుగొన్న నాలుగు ఆమోదం ఉత్ప్రేరకాలు కేంద్రీకృతమై.

ఉద్దీపన ఎఫెడ్రాకు నాలుగు మార్పులు జరిగాయి, ఇది FDA 2004 లో మందులు, స్ట్రోక్ మరియు మరణానికి ప్రమాదాన్ని పెంచిందని తెలిపిన నివేదికల నుండి ఉపసంహరించుకుంది.

2013 మరియు 2016 మధ్య, FDA 12 వివిధ సప్లిమెంట్ బ్రాండ్లు నాలుగు ఆమోదం ఉత్ప్రేరకాలు ఒకటి లేదా ఎక్కువ కలిగి కనుగొన్నారు. కానీ ఏజెన్సీ నుండి బహిరంగ నోటీసు హెచ్చరికలు ఉన్నప్పటికీ, అనుబంధాలలో మూడు వంతులు ఇప్పటికీ కనీసం ఒక నిషిద్ధ ఉద్దీపన కలిగి 2017. మరియు సగం రెండు లేదా ఎక్కువ కలిగి.

సప్లిమెంట్ భద్రతకు సంబంధించిన తాజా ఆందోళనలను ఈ రకమైన అన్వేషణ పెంచుతోంది, మరియు కాలిఫోర్నియా డిపార్ట్మెంట్ ఆఫ్ పబ్లిక్ హెల్త్స్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ బ్రాంచ్ గత వారం ప్రచురించిన మరో ఇబ్బందికర విశ్లేషణ యొక్క ముఖ్య విషయంగా ఉంది.

లైంగిక, బరువు నష్టం మరియు కండరాల పెరుగుదల సహాయాలు వంటి ప్రోత్సాహక మందులలో కనిపించే హానికర పదార్ధాలను గురించి గత దశాబ్దంలో FDA 700 కంటే ఎక్కువ హెచ్చరికలను జారీ చేసింది.

కానీ ఎందుకంటే FDA ఆహారం వంటి ఆహార పదార్ధాలను ఆహారంగా వర్గీకరిస్తుంది - మందులు కాకుండా - సప్లిమెంట్ తయారీదారులు ప్రజలకు విక్రయించే ముందు ఒక సప్లిమెంట్ సురక్షితం లేదా ప్రభావవంతమైనదిగా నిరూపించాల్సిన అవసరం లేదు.

అయినప్పటికీ, FDA చివరికి మార్కెట్లో ఇప్పటికే ఒక అనుబంధం ప్రమాదకరమైనది అని నిర్ణయిస్తే, అది ఉత్పత్తిని గుర్తుకు తెచ్చుకోవచ్చు లేదా సమస్యాత్మక పదార్థాల గురించి "ప్రజా నోటీసు" జారీ చేయవచ్చు.

పత్రికలో అక్టోబర్ 22 న ప్రచురించబడిన ఒక లేఖలో JAMA ఇంటర్నల్ మెడిసిన్, కోహెన్ మరియు అతని సహచరులు FDA గుర్తుచేసుకుంటూ సూచించిన ఒక పూర్వ అధ్యయనాన్ని సూచించారు, ఒకటి, ఎక్కువగా ప్రభావం చూపలేదు.

కొనసాగింపు

తాజా పరిశోధన ప్రజల నోటీసు హెచ్చరికల ప్రభావంపై దృష్టి పెట్టింది, మరియు సమానంగా పేలవమైన ఫలితాలను కనుగొంది.

"FDA వారు కేవలం వాణిజ్య సంస్థలు నుండి ఒక ప్రయోగాత్మక ఉద్దీపనను తొలగించాలని అభ్యర్థిస్తే, ఉద్దీపన తొలగించబడుతుంది," కోహెన్ చెప్పారు. "స్పష్టంగా FDA యొక్క భాగంలో ఇది ఆశ్చర్యకరమైన ఆలోచన."

కోహెన్ అతను మరియు అతని సహచరులు ముందుగా అనుమతి పొందని పదార్ధాల కోసం ప్రజా నోటీసులను జారీ చేసిన 12 అనుబంధాల యొక్క రెండు విశ్లేషణలను నిర్వహించారు.

మొదటి విశ్లేషణ 2014 లో జరిగింది. ఆ సమయంలో, మొత్తం 12 సప్లిమెంట్లలో కనీసం నాలుగు నిషేధిత ఉత్ప్రేరకాలు ఉన్నాయి.

రెండవ విశ్లేషణ 2017 లో జరిగింది. ఆ సమయంలో, 12 బ్రాండుల్లో తొమ్మిది మందికి కనీసం ఒక నిషిద్ధ అనుబంధం మరియు ఆరు ఉన్నాయి.

2014 లో 12 ఎఫ్డిఎంలలో ఏవైనా DMBA కనుగొనబడనప్పటికీ, జట్టు కూడా సూచించింది ఉంది 2017 లో సప్లిమెంట్లలో మూడవ వంతులో, రెండు సంవత్సరాలలో కనుగొనబడింది తరువాత FDA పదార్ధం గురించి ఆందోళన పెంచడం ప్రజా ప్రకటనను జారీ చేసింది.

"చట్టం సంస్కరించబడుతుంది మరియు FDA దూకుడుగా చట్టం అమలు వరకు, ఈ ప్రమాదకరమైన పదార్థాలు అవకాశం అనుబంధం ఉంటుంది," కోహెన్ చెప్పారు.

డాక్టర్. మిచెల్ కాట్జ్ NYC హెల్త్ అండ్ హాస్పిటల్స్ అధ్యక్షుడు మరియు CEO, న్యూయార్క్ నగరంలో మరియు ఒక సహ సంపాదక రచయిత. దీని ఫలితమేమిటంటే అది ఏమి చేయగలదో లో FDA కట్టుబడి ఉందని ఆయన సూచించారు.

"ఫెడరల్ చట్టానికి ఇది ఒక మార్కెట్ను ఉత్పత్తి చేసే ముందు పరిశోధించడానికి FDA అనుమతించదు," కాట్జ్ పేర్కొన్నాడు. "అందువల్ల FDA ప్రస్తుత చట్ట పరిధిలో చేయగలిగే అన్ని ఫిర్యాదులు మరియు సప్లైమెంట్లలో ఏవి ఉండవచ్చో మరియు సమస్యల మార్గదర్శకాలకు ప్రతిస్పందిస్తాయి."

బాటమ్ లైన్, కట్జ్ మాట్లాడుతూ, "వారు తీసుకుంటున్న సప్లిమెంట్లను పరీక్షించలేదని మరియు లేబుల్పై లేని పదార్థాలను కలిగి ఉండవచ్చని ప్రజలు తెలుసుకోవాలి."